Tiada kaedah mudah yang boleh menggantikan ujian profesional dengan tepat, tetapi saringan awal boleh dilakukan melalui penampilan, ketumpatan dan X-ray. Ketulenan magnesium oksida mesti disahkan secara muktamad oleh analisis kimia daripada-pihak ketiga CNAS-institusi bertauliah. Kaedah berikut hanya digunakan untuk menolak keabnormalan yang jelas.
1. Pemeriksaan Visual (Saringan Permulaan Pantas)
Ciri yang Boleh Diterima: Serbuk berwarna putih, halus dan bebas daripada ketulan, dan tidak mengandungi zarah-kelabu atau kekuningan-coklat;
Tanda Tidak Normal: Warna gelap, ketulan atau bendasing mungkin menunjukkan kehadiran kekotoran seperti Fe₂O₃ atau CaO, atau serbuk telah menyerap lembapan.
Kekotoran surih (seperti Cl⁻, SO₄²⁻) tidak boleh ditentukan dengan warna sahaja dan masih memerlukan ujian lanjut.
2. Ujian Ketumpatan Pengisian (Penghakiman Tidak Langsung)
Prosedur: Ukur jisim serbuk per unit isipadu menggunakan silinder bergraduat piawai;
Julat Boleh Diterima: 2.8–3.2 g/cm³;
Keabnormalan: Ketumpatan rendah mungkin disebabkan oleh kandungan kekotoran yang tinggi, zarah kasar atau keliangan tinggi yang disebabkan oleh penyerapan lembapan.
Kaedah ini boleh membantu menentukan keseragaman bahan mentah, tetapi ia tidak dapat mencerminkan ketulenan kimia secara langsung.
3. Pemeriksaan X-ray (Pemeriksaan Struktur)
Titik Pemeriksaan Utama: Sama ada terdapat lompang, mati-teras tengah atau ketumpatan tidak sekata dalam tiub yang diisi;
Keperluan Resolusi: Lebih besar daripada atau sama dengan 5μm;
Asas Penghakiman: Struktur tidak sekata mungkin menunjukkan pencampuran tidak sekata bahan mentah atau kekotoran yang menjejaskan kebolehaliran.
Ini boleh digunakan sebagai kaedah tambahan yang tidak-memusnahkan dalam proses pengeluaran, tetapi ia masih perlu digabungkan dengan ujian kimia.
Item Utama Diperlukan untuk Pengujian
Kaedah Ujian Standard Penerimaan Item Ujian Jadual
Kandungan MgO Lebih besar daripada atau sama dengan kaedah pentitratan-asas 95% Asid
Magnesium Oksida Aktif Lebih daripada atau sama dengan 60% kaedah Penghidratan
Asid Hidroklorik Bahan Tidak Larut Kurang daripada atau sama dengan 0.5% Kaedah penapisan dan penimbangan
Cl⁻, SO₄²⁻ Kurang daripada atau sama dengan 0.02% / Kurang daripada atau sama dengan 0.1% Kaedah pentitratan atau turbidimetrik
